Инновационная медицинская технология генного редактирования CRISPR / Cas9 показала огромные возможности при лечении многих тяжелых и неизлечимых заболеваний, таких как рак, ВИЧ, миодистрофия Дюшенна, муковисцидоз и др.
Группа ученых - онкологов смогла доказать, что клетки иммунной системы, модифицированные с помощью передового метода редактирования генома, можно безопасно использовать для терапии онкозаболеваний.
CRISPR / Cas9 – это новейшая методика, позволяющая изменять геномы высших организмов. С ее помощью ученые получили возможность преобразовать структуру ДНК, удалять из нее некоторые участки или заменять их другими с тем, чтобы изменить функционирование генов. Такая технология открывает широкие перспективы в самых различных сферах, например для редактирование генетических отклонений, увеличение урожайности сельскохозяйственных культур, и профилактика болезней.
