В ходе проведенных командой учёных Тель-Авивского университета (Израиль) изысканий было доказано, что модификация генома CRISP / Cas9 дает хорошие результаты при противораковой терапии агрессивных форм заболеваний с быстро прогрессирующими метастазами.
Этот способ позволяет уничтожать злокачественные клетки, тем самым заметно увеличивая срок жизни пациента при онкологии мозга и яичников.
Исследовательской группе удалось создать новую уникальную систему доставки на базе липидов CRISPR-LNPs, нацеленную на клетки рака. Она несет специальное генетическое послание, кодирующее фермент CRISPR / Cas9 и действует как молекулярные ножницы, которые разрезают клеточные ДНК. Таким образом, с помощью манипуляций на генном уровне происходит уничтожение онкообразования.
Свежие комментарии