Если проявление большинства болезней можно проследить по постепенно нарастающей симптоматике, то такое заболевание, как инсульт, обрушивается внезапно, как гром среди ясного неба. А ведь именно инсульт, являясь одним из самых распространенных сердечно-сосудистых заболеваний в мире, чаще всего становится причиной инвалидности и даже смерти человека.
И хотя по воле случая каждый из нас может оказаться жертвой инсульта, тем не менее есть люди, которые подвержены риску намного больше, чем остальные. В чем же причина такой «исключительности»? Группа ученых из института химии и биологии при университете в Гетенборге (Швеция), благодаря своей научной работе, теперь могут дать ответ на этот вопрос. Оказывается, все дело в гене FoxF2, который в ходе исследований удалось обнаружить шведам. Все мы являемся его носителями, но у некоторых он выглядит и ведет себя несколько иначе. Именно это отличие и становится причиной повышения риска инсульта.
Свежие комментарии