На сегодняшний день насчитывается около 3500 генетических заболеваний. Наиболее известными из них являются гемофилия, болезнь Дауна, синдром хрупкой Х-хромосомы, муковисцидоз, фенилкетонурия, генетическая глухота и т. д. Согласно статистике, около 3- 5% новорожденных появляются на свет с врожденной или наследственной патологией.
При всем желании родителей, мечтающих о здоровом ребенке, избежать проявления подобной группы заболеваний среди новорожденных пока не удается.Появление на свет тяжелобольного ребенка — это крушение надежд на счастье: постоянное ожидание трагического конца (жизнь таких детей обрывается уже в первые месяцы или годы, редко они доживают до 20-30 лет), боль, страх, моральное и физическое напряжение. Кроме того, на фоне генетических заболеваний, сопровождающихся физической и психологической неполноценностью ребенка, развиваются и другие заболевания: заболевания желудочно-кишечного тракта, болезни сердца, нервной системы, поражается опорно-двигательная система и т. д.
Чтобы получить наиболее полную информацию о состоянии плода, в клиниках Израиля на ранних стадиях беременности проводят специализированную диагностику в двух направлениях: непроникающие и проникающие генетические анализы.
Свежие комментарии