Саркома Юинга - это онкологическое заболевание костей, причиной которой является генетический дефект. Болеют ей по большей части подростки и дети. Лечится оно с большим трудом, особенно в тех случаях, когда поражены органы в разных частях тела.
Недавно ученым из научно-исследовательского института им. Вейцмана (Израиль) удалось выявить и исследовать механизм молекулярных взаимодействий, который лежит в основе саркомы Юинга.
Кроме того ими была разработана новая методика лечения, уже показавшая свою эффективность в опытах с лабораторными животными. Итоги этой перспективной разработки были обнародованы в американском научном издании Cell Reports.
Постдокторант С. Шривастава (лаборатория проф. Йосефа Ярдена в отделе биорегуляции) совместно с группой сотрудников выполнила исследовательскую работу, по изучению эстрогеновых, прогестероновых и андрогеновых ядерных рецепторов стероидных гормонов, которых называют глюкокортикостероидами (ГКС). Такие рецепторы находятся почти в большинстве человеческих клеток, и служат для передачи гормональных сигналов, которые связаны со стрессом, состоянием активности соматической нервной системы и другими важными функциями организма.